Giovannini peegli sündroomi ei peeta tõeliseks sündroomiks. Seda on päriselus esinenud vaid kaks korda ja arvatakse, et keegi on saanud tõsise ajukahjustuse, mistõttu ei säilinud arusaama inimese minast.
Mis põhjustab peegli sündroomi?
Peegelsündroom tekib siis, kui lootel on ebanormaalne vedeliku kogunemine, samas kui emal on preeklampsia, kõrge vererõhu seisund. Seda nimetatakse sageli peegelsündroomiks ema ja lapse sümptomite sarnasuse tõttu.
Mis on peegli sündroom?
Peegelsündroom (MS) on harv tüsistus loote hüdropsist, mis ilmneb kolmekordse tursena (loote, platsenta ja ema turse) [1], mille puhul ema "peegeldab" hüdroopilist loodet. Seda sündroomi kirjeldas esmakordselt 1892. aastal Šoti sünnitusarst John William Ballantyne [2].
Kas hüdrops saab lahendada?
Mitteimmuunse Hydropsi loote spontaanne lahenemine. Kirjeldatakse hüdrops fetalis'e juhtumiaruannet, mida iseloomustab teadmata etioloogiaga astsiit ja peanaha turse. Hüdrops tekkis 24. nädalal ja taandus täielikult ilma ravita, mille tulemusel sündis elusalt sündinud laps.
Kas laps suudab vesiravi üle elada?
Millised on hydrops fetalis'e võimalikud tüsistused? Tõsine turse, mis tekib hüdropsiga, võib lapse organsüsteemid üle koormata. Umbes 50% veel sündimata beebidest ei jää ellu. Hüdropsiga sündinud imikute puhul on ka oht muude probleemide tekkeks kõrge.
Kui kaua suudab laps vesiravi üle elada?
Hüdropsloote väljavaated sõltuvad põhiseisundist, kuid isegi ravi korral on lapse elulemus madal. Vaid umbes 20 protsenti beebidest, kellel on diagnoositud hüdrops fetalis enne sündi, jääb sünnituseni ellu ja nendest imikutest jäävad pärast sünnitust ellu vaid pooled.
Kui varakult saab loote hüdropsit avastada?
Varajase hüdropsi tuvastamisel nii esimese trimestri tutvumis-ultraheli kui ka rutiinse ultraheliuuringu kasutamisega 18–22 nädala jooksul võib esinemissagedus olla suurem. Soome andmed naiste kohta, kes läbisid rutiinse anomaalia sõeluuringu 20. rasedusnädalal, annavad esinemissageduseks 1:1700.
Kas loote hüdrops on geneetiline?
Loote ja vastsündinu lahkamise rühmades leiti vastavalt 30 (5,5%) ja 35 (2,8%) vesitõve juhtu. Geneetilised põhjused moodustasid 35%. Varem teatatud loote hüdropsi geneetiliste põhjuste hoolikas otsimine näitas 64 erinevat etioloogiat.
Mis põhjustab mitteimmuunseid hüdropsisid?
Mitteimmuunne hüdrops, kõige levinum tüüp, on põhjustatud loote tervislikust seisundist või sünnidefektist, mis mõjutab keha võimet vedelikku hallata.
Miks hüdrops Fetalis eluga kokku ei sobi?
Kõige raskem vorm on Hb Barts hydrops fetalis'e sündroom, mis on tingitud kõigi 4 geeni kadumisest, mis üldiselt ei sobi kokku eluga.
Mis on hydrops fetalis'e sündroom?
Hydrops fetalis (loote hüdrops) on tõsine loote seisund, mis on määratletud kui vedeliku ebanormaalne kogunemine kahes või enamas loote sektsioonis, sealhulgas astsiit, pleuraefusioon, perikardi efusioon ja nahaturse. Mõnel patsiendil võib seda seostada ka polühüdramnioni ja platsenta tursega.
Mis põhjustab loote pleuraefusiooni?
Loote pleuraefusiooni põhjuseks võivad olla geneetilised probleemid, infektsioon ja südame- või kopsuhaigused. Iga üksikjuhtumi väljavaade sõltub vedeliku kogusest rinnus. Suur kogus vedelikku võib põhjustada loote südamepuudulikkust (hüdroplid) ja kopsu hüpoplaasiat (vähearenenud kopsud).
Kui tavaline on loote perikardi efusioon?
Perikardi efusiooni võib leida isoleerituna või seostatuna erinevate kirjanduses kirjeldatud kõrvalekalletega (tabel 1). Esinemissagedus on umbes 0,64–2,00%. On vaja läbi viia põhjalik looteuuringu ultraheliuuring, et välistada erinevad põhjused, millega see on seotud.
Kui tõsine on perikardi efusioon?
Perikardi efusioon avaldab survet südamele, mõjutades südame tööd. Kui seda ei ravita, võib see põhjustada südamepuudulikkust või surma.