Aromaatsed ketoonid on vähem reaktiivsed kui alifaatsed ketoonid, mis omakorda on vähem reaktiivsed kui aldehüüdid. Seetõttu ei reageeri atsetofenoon NaHSO3-ga.
Miks bensofenoon ei reageeri NaHSO3-ga?
Kuna NaHSO3 lisamine on pöörduv ja steeriliste tegurite tõttu ei reageeri atsetofenoon ja bensofenoon sellega. Peamine steeriline tegur tuleneb "benseeni" rõngast.
Kas fenool reageerib NaHCO3-ga?
Fenool ei lagunda NaHCO3 CO2 eraldumiseks, kuid pikriinhape seda teeb. Fenool on nõrk hape. Seetõttu ei reageeri see naatriumvesinikkarbonaadiga. Pikriinhappel on aga kolme tugevalt elektrone eemaldava nitrorühma olemasolu tõttu suurem happetugevus kui fenoolil.
Milline neist reageerib NaHSO3-ga?
CH3CHO.
Milline järgmistest ei reageeri NaHCO3-ga?
Millised järgmistest ühenditest ei tekita naatriumvesinikkarbonaadiga kihisemist? Lahendus: Fenool ei reageeri NaHCO3 ega NaCO3-ga.
Mis tekitab NaHCO3 kihisemise?
NaHCO3 on soolaühend ja seda tuntakse ka söögisoodana. Seega tekitab äädikhape, mis on karboksüülhapped, NaHCO3 lahusega kihisevat.
Mida NaHCO3 testitakse?
Tähelepanekud:
| Lakmustest | Karboksüülrühm muutub siniseks lakmuspunaseks. |
|---|---|
| Naatriumvesinikkarbonaadi test | Tugev kihisemine näitab karboksüülhappe olemasolu |
| Estri test | Magusa lõhnaga ühendi moodustumine näitab karboksüülrühma olemasolu. |
Millist rühma tuvastatakse NaHCO3 abil?
Karboksüülhapped reageerivad NaHCO3-ga, tekitades süsinikdioksiidi mullid, nagu on näidatud allpool võrrandis 3. Suured alkoholid, aldehüüdid, ketoonid, amiinid, karboksüülhapped ja fenoolid ei lahustu vees.
Kuidas testida estrit?
Lihtne viis estri lõhna tuvastamiseks on valada segu väikesesse keeduklaasi vette. Lisaks väga väikestele estrid on vees üsna lahustumatud ja kipuvad moodustama pinnale õhukese kihi. Liigne hape ja alkohol lahustuvad ja jäävad ohutult estrikihi alla.
Kuidas teha vahet karboksüülhappel ja alkoholil?
Naatriumvesinikkarbonaadi test on parim meetod karboksüülhappe ja alkoholi katseliseks eristamiseks, sest isegi fenool ei reageeri sellele testile. Selles katses reageerib karboksüülhape naatriumvesinikkarbonaadiga, moodustades naatriumatsetaati ja süsinikdioksiidi viletsa kihisemise.
Kuidas testite COOH-i?
Karboksüülhapete test Karboksüülhapped reageerivad metallkarbonaatidega, moodustades soola, vee ja süsinikdioksiidi. Naatriumkarbonaat on sama hea valik kui iga teine. Kihisemine näitab gaasi teket ja selle läbi lubjavee mullitamine kinnitab, et gaas on süsinikdioksiid.
Kuidas testite alkoholisisaldust?
Alkoholi olemasolu saab määrata testreaktiividega, mis reageerivad rühmaga -OH. Esialgne katse alkoholide tuvastamiseks on võtta neutraalne, veevaba vedelik ja lisada tahke fosfor(V)kloriid. Happeliste aurude vesinikkloriidi aurude pauk viitab alkoholi olemasolule.
Mida ootate aldehüüdi töötlemisel Tollensi reagendiga?
Tollensi reaktiiv oksüdeerib aldehüüdi vastavaks karboksüülhappeks. Ketoonid ei oksüdeerita Tollensi reaktiivi toimel, seega ei tekita ketooni töötlemine Tollensi reagendiga klaasist katseklaasis hõbedast peeglit (joonis 1; paremal).
Miks on propanaali oksüdeerimine lihtsam kui propanooni?
Propanaal on aldehüüd. Seega vähendab see Tolleni reaktiivi. Kuid propanoon, mis on ketoon, ei vähenda Tolleni reaktiivi. Aldehüüdid ja ketoonid, millel on vähemalt üks karbonüüli süsinikuaatomiga seotud metüülrühm, reageerivad jodovormi testile.
Miks valmistatakse tollensi reaktiiv värskelt?
Parim vastus: Tolleni reaktiiv, st ammooniumhõbenitraat, valmistatakse alati ette. värske, kuna seismisel laguneb, moodustades plahvatusohtliku sademe.